欧盟官方公报2023年1月9日消息，1月6日通过的（EU） 2023/65条例授权使用新食品牛奶分离乳清蛋白、3'-唾液酸乳糖钠盐，自欧盟官方公报公布后第20日生效，并直接适用于所有成员国。主要内容如下：
| 授权的新型食品 |
可使用新型食品的条件 |
其他特定标签要求 |
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| 3'-唾液酸乳糖钠盐（'3'-SL'）（微生物来源） |
指定食物类别 |
最高限量 |
1.新食品在含有该食品的食品标签上的名称应为“3’-唾液酸乳糖钠盐”。 2.含有3’-唾液酸乳糖钠盐的食品补充剂的标签应注明：（a）如果在同一天食用了其他含有添加的3’-唾液酸乳糖钠盐食品，则不应使用这些补充剂；（b）婴幼儿不得食用。 |
| 风味发酵乳制品，包括热处理产品 |
0.25 g/L（饮料） |
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| 2.5 g/kg（饮料以外的产品） |
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| 法规 （EU） No 609/2013 中定义的婴儿配方奶粉 |
0.2 g/L 在最终产品中可供使用、按原样销售或按照制造商的指示重新配制 |
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| 根据法规 （EU） No 609/2013 定义的后续配方 |
0.15 g/L 在最终产品中可供使用、按原样销售或按照制造商的指示重新配制 |
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| 供幼儿使用的牛奶饮料和类似产品 |
0.15 g/L 在最终产品中可供使用、按原样销售或按照制造商的指示重新配制 |
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| 指令2002/46/EC 中定义的食品补充剂，适用于一般人群，不包括婴幼儿 |
0.5g/天 |
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| 牛 ？奶 分 离 乳 清 蛋 白 （ bovine milk basic whey protein isolate ） |
法规 （EU） No 609/2013 中定义的婴儿配方奶粉 |
30mg/100g（粉末） |
含有该新型食品的食品标签上的名称应为“乳清蛋白分离物”。 含有牛乳乳清蛋白分离物的食品补充剂应附有以下声明： “1/3/18 （*）岁以下的婴儿/儿童/青少年不应食用此食品补充剂” （*）取决于食品补充剂的年龄组。 |
| 3.9mg/100ml（再制） |
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| 根据法规 （EU） No 609/2013 定义的后续配方 |
30mg/100g（粉末） |
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| 4.2mg/100ml（再制） |
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| 指令2002/46/EC 中定义的食品补充剂 |
婴儿 25mg/天 |
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| 幼儿 58mg/天 |
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| 3 至 18 岁的儿童和青少年 250mg/天 |
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| 成人 610mg/天 |
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