通 报
补遗
应欧盟代表团的要求，发送2016-04-21如下信息：
某些产品内/表克菌丹(captan)、丙环唑(Propiconazole)及螺环菌胺(Spiroxamine)的最大残留标准
G/SPS/N/EU/142号文通报提案(2015年7月9日)现已批准为委员会2016年3月29日第(EU)2016/452号法规——修改欧洲议会及理事会有关某些产品内表克菌丹(captan)、丙环唑(Propiconazole)及螺环菌胺(Spiroxamine)最大残留限量第(EC)396/2005号法规附件II和III(欧洲经济区相关文本)[OJL79,2016年3月30日，10-27页]。 第G/SPS/N/EU/142号文通报了啶酰菌胺(Boscalid)、噻虫胺(Clothianidin)、噻虫嗪(Thiametoxam)、灭菌丹(Folpet)及甲基立枯磷(Tolclofos-methyl)的最大残留限量草案并通过2016年1月18日委员会第2016/156号法规公布。 委员会从收到一份有关克菌丹(Captan)的贸易伙伴评议。因此，该物质在稍后阶段通过投票决定，克菌丹(Captan)最大残留限量曾通过委员会第(EU)2016/452号法规公布，特此通告。 丙环唑(Propiconazole)及螺环菌胺(Spiroxamine)最大残留限量草案原来是通过第G/SPS/N/EU/136/Add.1号文(2015年9月25日)通报的，并通过第2016/452号法规公布，特此通告。 委员会第(EU)2016/452号法规于2016年10月19日生效。 http://members.wto.org/crnattachments/2016/SPS/EEC/16_1613_00_e.pdf http://members.wto.org/crnattachments/2016/SPS/EEC/16_1613_00_f.pdf http://members.wto.org/crnattachments/2016/SPS/EEC/16_1613_00_s.pdf
该补遗通报涉及:
[ ] 意见反馈截止日期的修订 [ X ] 法规批准、生效、公布的通报 [ X ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期, 公布或生效日期 [ ] 其它:
评议期：(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及/或可能受影响的成员范围，则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。)
[ ]补遗通报发布日后60天及或(年/月/日)：不适用
负责处理反馈意见的机构: [ X ]国家通报机构，[X ]国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): EuropeanCommission(欧委会)DGHealthandFoodSafety(健康与食品安全总司)UnitD2-MultilateralInternationalRelations(多边国际关系)RueFroissart101,B-1049BrusselsTel:+(322)2954263Fax:+(322)2998090E-mail:sps@ec.europa.eu
文本可从以下机构得到: [X ]国家通报机构，[X ]国家咨询点，或其它机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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