欧盟SPS通报：酮洛芬在动物源性食品中的最大残留限量分类 G/SPS/N/EU/808/Add.1

世界贸易组织

G/SPS/N/EU/808/Add.1
2025-06-04

卫生及植物卫生措施委员会

通报

补遗

应欧盟代表团的要求，发送2025-06-04如下信息：

酮洛芬在动物源性食品中的最大残留限量分类

G/SPS/N/EU/808（2025年2月4日）中通报的提案现已被2025年6月3日欧盟委员会实施条例（EU）2025/1105采纳，该条例修订了酮洛芬物质在动物源性食品中最大残留限量分类的第37/2010号条例（EU）（与EEA相关的文本）。本条例应在《官方公报》公布后第二十天生效。

https://members.wto.org/crnattachments/2025/SPS/EEC/25_03702_00_e.pdf

https://members.wto.org/crnattachments/2025/SPS/EEC/25_03702_00_f.pdf

https://members.wto.org/crnattachments/2025/SPS/EEC/25_03702_00_s.pdf

[ ]意见反馈截止日期的修订[X]法规批准、生效、公布的通报[ ]以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改[ ]撤消拟定法规[ ]更改拟定批准日期、公布或生效日期[ ]其它 [ ]通报发布日起60天，及/或(年/月/日):

该补遗通报涉及：评议期：（如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围，则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。）

负责处理反馈意见的机构：

文本可从以下机构得到：

欧盟委员会健康与食品安全总局，A4单元-多边国际关系rueFroissart101,B-1049Brussels电话：+(322)2954263

电子邮件：spsec.europa.eu