世界贸易组织
G/SPS/N/EU/911
2026-01-29
26-0629
卫生及植物卫生措施委员会
通 报
| 1. | 通报成员：欧盟 |
| 2. | 负责机构： [ ] 国家通报机构[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):欧盟委员会卫生和食品安全司，A4股-多边国际关系rue Froissart 101B-1049 Brussels 电话：+(32 2)29 542 63 电子邮件：sps@ec.europa.eu |
| 3. | 覆盖的产品： 该提案修订了广泛的立法及其各种产品覆盖范围，如下所示： (EC)1829/2003号法规所涵盖的使用转基因生物获得的食品和饲料， (EC)1831/2003号法规所涵盖的活体动物 (EC)1099/2009号法规所涵盖的活体动物和某些商品（牛胶原蛋白和明胶）， (EC)999/2001号法规所涵盖的生物杀灭产品， (EU)528/2012号法规所涵盖的植物， (EU)2017/625号法规第47(1)(c)条中提及的植物产品和其他物品[仅用于第50(3)条的修订] (EC)1107/2009号法规涵盖的植 Deci |
| 4. | 可能受影响的地区或国家： [X] 所有贸易伙伴[ ] 特定地区或国家 |
| 5. | 通报标题： 欧洲议会和理事会修订关于简化和加强食品和饲料安全要求的(EC)999/2001号、(EC)1829/2003号、(EC)1831/2003号、(EC)852/2004号、(EC)853/2004号、(EC)396/2005号、(EC)1099/2009号、(EC)1107/2009号、(EU)528/2012号、(EU)2017/625号法规的法规提案（与欧洲经济区相关的文本）。使用语言：英语 页数：52 链接网址：https://members.wto.org/crnattachments/2026/SPS/EEC/26_00559_00_e.pdf |
| 6. | 内容简述：(EC)999/2001号条例的修正：该提案将使(EC)999/2001号条例更加灵活，以确保能够以更快和更相称的方式更新该疾病的控制措施，使其更加基于科学，并与WOAH陆地法规的相关第11.4章更加一致。(EC)1829/2003号条例修正案：澄清使用转基因生物获得的食品和饲料的法律地位。(EC)1831/2003号条例修正案：法案草案规定1/饲料添加剂（抗球虫药和抗组织单胞菌药除外）的授权期限不受限制，并附有安全保障措施，2/简化和澄清饲料添加剂授权修改程序，3/允许对某些非安全信息进行数字标签。(EC)1099/2009号条例修正案：提案的这一部分取消了（EC）1099/2009号条例（第18（4）条中成员国提交单独的人口减少行动年度报告的义务。相反，在减少人口活动期间遵守动物福利要求的信息将继续通过关于官方控制的法规（EU）2017/625下的现有年度报告进行报告。(EC)396/2005号条例修正案：拟议条例允许在最大残留限量（MRLs）降低的情况下采取更灵活的过渡措施，允许根据监测数据设定永久性MRLs，调整术语“定量限（LOQ）”，并引入了在个案基础上将最危险农药（具有诱变、致癌或生殖毒性的物质以及可能对人类和非目标生物造成不利影响的内分泌干扰物、持久性有机污染物（POP）、持久性、生物累积性和毒性（PBT）以及非常持久性和非常生物累积性（vPvB）物质）的最大残留限量设定在LOQ的可能性。(EC)1107/2009号条例修正案：欧洲议会和理事会修订(EC)第1107/2009号条例的条例提案草案提出了一些修改，以减轻行政负担，加快市场准入，同时不降低现有的健康和环境保护标准。该提案旨在加速获得创新的生物防治解决方案。除其他外，这将通过解决程序效率低下的问题、定义生物控制物质、允许对含有生物控制物质的产品进行临时授权以及重新分配或增加成员国当局和欧洲食品安全局的资源来实现。提出了某些活性物质有无限批准期的可能性，以及允许对这些物质进行更新或有针对性的重新评估的新规定。有关批准准则和宽限期的现行条文亦予修订。该提案还旨在通过加强成员国之间产品授权的相互承认和加强对次要用途的支持来扩大植物保护产品的市场准入。此外，该提案旨在澄清与基本物质、种子处理和数据保护相关的规定，以提高成员国实施工作的协调性（EU）528/2012号条例修正案：欧洲议会和理事会修订(EU)528/2012号条例的提案草案提议扩大对审查方案中仍在评估中的现有活性物质数据的数据保护，原因是审查方案的完成延迟。(EU)2017/625号条例修正案：对《官方管制条例》（OCR）提出了两项修正案：（a）对第50（3）条进行了修订，为边境管制站的主管当局在完成对整个托运货物的官方管制之前将植物和植物产品的托运货物提供了一种可能性，以便释放已完成官方管制的部分，而其他部分仍需要进一步管制的部分；(b)修订第41、93、100和144条，授权委员会通过授权法案，规定实验室可被指定为官方实验室、国家参考实验室和欧盟参考实验室的情况和条件，同时根据与EN ISO/IEC 17025类似的实验室标准运行和获得认证，和/或其用于官方控制或其他官方活动的所有方法未获得认证。 |
| 7. | 目的和理由： [X] 食品安全[X] 动物健康[ ] 植物保护[ ] 保护人类免受动/植物有害生物的危害[ ] 保护国家免受有害生物的其它危害 保护国家免受有害生物的其它危害： |
| 8. | 是否有相关国际标准？如有，指出标准： [X] 食品法典委员会(例如：食品法典委员会标准或相关文件的名称或序号)关于（EC）1831/2003号法规修正案的良好动物饲养规范CAC/RCP 54-2004[X] 世界动物卫生组织(OIE)(例如：陆生或水生动物卫生法典，章节号)关于(EC)999/2001号条例修正案的WOAH陆地法规[ ] 国际植物保护公约(例如：ISPM N°)[ ] 无 |
| 9. | 可提供的相关文件及文件语种： 关于动物营养添加剂的第1831/2003号法规（SWD（2024）46最终版）的评估 简化综合一揽子委员会工作人员工作文件，随附欧洲议会和理事会修订（EC）999/2001号、（EC）1829/2003号、（EC）1831/2003号、（EC）852/2004号、（EC）853/2004号、（EC）396/2005号、（EC）1099/2009号、（EC）1107/2009号、(EU)528/2012号、(EU)2017/625号关于简化和加强食品和饲料安全要求的法规提案{COM（2025）1030}（ Decision (EU) 20 |
| 10. | 拟批准日期： 拟公布日期： |
| 11. | 拟生效日期： [ ] 公布日后6个月，及/或(年月日)：条例应在欧盟官方公报公布后的第二十天生效。[ ] 贸易促进措施: |
| 12. | 意见反馈截至日期： |
| 13. | 负责处理反馈意见的机构： |
| 14. | 文本可从以下机构得到： [ ] 国家通报机构[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):欧盟委员会卫生和食品安全司，A4股-多边国际关系rue Froissart 101B-1049 Brussels |
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